7005 Taschereau Boulevard, suite 340, Brossard, QC J4Z 1A7, Canada
+1 (450)-678-8882

Qualité

Réglementation

Vie privé

QUALITÉ
ISO-13485_2016-black-TM
IISO 13485:2016 Certifié

Le système de gestion de la qualité de Diagnos a été audité de façon indépendante pour être conforme à ISO 13485:2016

Intertek-MDSAP-Certified-3-Black
 MDSAP

Le système de gestion de la qualité de Diagnos à été audité avec succès sous le programme « Medical Device Single Audit Program (MDSAP) » et se conforme aux réglementations du Canada et des États-Unis

RÉGLEMENTATION
fda
IFDA

CARA est approuvée pour la vente aux USA comme instrument médical de classe II

logo-health-canada-300
Santé Canada

CARA a obtenu une license de santé Canada (# 81422 ) et est approuvée pour la vente au Canada comme instrument médical de classe II

CE-marking-logo
 CE marketing

CARA a obtenu le marquage CE et est approuvée pour la vente dans l’union européenne comme instrument médical de classe I

Earth Globe isolated on white Background. World Map. Earth Icon. Clean and modern vector illustration for design, web.
 Autres régions

CARA est conforme aux différentes réglementations locales.  Veuillez nous contacter afin de savoir si CARA peut être vendu dans votre pays

Vie privée
HIPAA -- the Health Insurance Portability and Accountability Act, sets the standard for protecting sensitive patient data.
IHIPAA

Diagnos est conforme aux normes HIPPA (https://www.hhs.gov/hipaa/index.html).  Pour toute question veuillez contacter: info@diagnos.ca