Qualité
Réglementation
Vie privé

IISO 13485:2016 Certifié
Le système de gestion de la qualité de Diagnos a été audité de façon indépendante pour être conforme à ISO 13485:2016

MDSAP
Le système de gestion de la qualité de Diagnos à été audité avec succès sous le programme « Medical Device Single Audit Program (MDSAP) » et se conforme aux réglementations du Canada et des États-Unis

IFDA
CARA est approuvée pour la vente aux USA comme instrument médical de classe II

Santé Canada
CARA a obtenu une license de santé Canada (# 81422 ) et est approuvée pour la vente au Canada comme instrument médical de classe II

CE marketing
CARA a obtenu le marquage CE et est approuvée pour la vente dans l’union européenne comme instrument médical de classe I

Autres régions
CARA est conforme aux différentes réglementations locales. Veuillez nous contacter afin de savoir si CARA peut être vendu dans votre pays

IHIPAA
Diagnos est conforme aux normes HIPPA (https://www.hhs.gov/hipaa/index.html). Pour toute question veuillez contacter: info@diagnos.ca