Le système de gestion de la qualité de Diagnos a été audité de façon indépendante pour être conforme à ISO 13485:2016

Le système de gestion de la qualité de Diagnos à été audité avec succès sous le programme « Medical Device Single Audit Program (MDSAP) » et se conforme aux réglementations du Canada et des États-Unis

CARA est approuvée pour la vente aux USA comme instrument médical de classe II

CARA a obtenu une license de santé Canada (# 81422 ) et est approuvée pour la vente au Canada comme instrument médical de classe II

CARA a obtenu le marquage CE et est approuvée pour la vente dans l’union européenne comme instrument médical de classe I

CARA est conforme aux différentes réglementations locales.  Veuillez nous contacter afin de savoir si CARA peut être vendu dans votre pays

Diagnos est conforme aux normes HIPPA (https://www.hhs.gov/hipaa/index.html).  Pour toute question veuillez contacter: info@diagnos.ca